植物根系吸收及傳導水分的能力對植物的生長狀況起決定作用。根系吸水部位主要在根尖的根毛區(qū)。根系形態(tài)和解剖結(jié)構(gòu)因植物物種以及生長條件而異，使根系吸水過程變得較為復雜。亓立云等12)的研究表明，水勢越高，其導水率越大;水勢越低，導水率損失越大，木質(zhì)部水流阻力就越大，從而限制植物水分散失。植物水分傳輸是耗水研究的核心，Rining以松樹為材料,研究發(fā)現(xiàn)根系吸水速率明顯滯后于蒸騰速率,根系大吸水速率不是發(fā)生在日蒸騰速率大時，而是發(fā)生在8蒸騰速率降低過程中。這種滯后效應(yīng)在部分根系被切除后明顯減弱，因此,認為這種滯后效應(yīng)是由根系引起的。劉晚茍等四認為這種滯后效應(yīng)是由根系導水率的變化引起。Kramer等14認為根薄覽細胞的貯水產(chǎn)生水容而導致上述滯后效應(yīng)。

　　研究表明，植物根系導水率的提高使得蒸騰速率增大。這一現(xiàn)象已通過幾種方法被解釋為當流速增大時阻力減小，也可以根據(jù)滲透壓和靜水壓力增加給蒸騰速率帶來的影響來解釋。早期的研究認為，根吸收水分是一個簡單的滲透過程，推動水進人根的驅(qū)動力是土壤溶液和根木質(zhì)部溶液間的水勢差，在滲透條件F主要以從細胞到細胞途徑為主;在靜水壓力下，以質(zhì)外體途徑為主。當細胞壁空間充滿水時，細胞壁導水能力增強，所以根系導水率增大。隨著蒸騰速率增加，質(zhì)外體運輸所占比例增大，根系導水率也隨之增大"”。Daniels 等和Tyerman等19的研究發(fā)現(xiàn)，在液泡和原生質(zhì)膜中存在水通道蛋白，原生質(zhì)膜水通道蛋白的功能對根系導水率的變化起重要的作用，有利于提高根系導水率。

　　許多證據(jù)表明逆境脅迫不總是誘導改變根系導水率或持久擾亂植物水分關(guān)系。Passioural20'的 研究表明，氣孔關(guān)閉并不是因為葉片水分狀況減小、葉水勢出現(xiàn)紊亂所致，而是由于根源化學信號ABA傳遞到葉片使得氣孔關(guān)閉。處于干燥土壤中的根系使得蒸騰速率減小的原因很可能是ABA和木質(zhì)部液泡中的不明成分”提高了蒸騰流的濃度。根源信號增加釋放物使得氣孔關(guān)閉，進而可能導致根水勢和根膨壓發(fā)生改變。在氮虧缺條件下F植物的生長調(diào)控有兩種趨向: - -些物種ABA的濃度增大，另一些物種濃度反而減小。Hose等的研究表明，當給根系供應(yīng)ABA后，其根系水分傳導增大。